Exemple

DIPG EUROPEAN MEETING FEBRERO 2012

El pasado mes de Febrero tuvo lugar en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona el “II Memorial Alicia Pueyo” DIPG EUROPEAN MEETING, esponsorizado por el Fondo Alicia Pueyo. En esta ocasión, el ámbito de la reunión fue europeo y asistieron más de 40 representantes de los grupos clínicos y de investigación más relevantes en este tipo de tumor.

 

Durante la sesión del día 23 se presentaron los datos actualizados de los protocolos de tratamiento más destacados en Europa. Todos los grupos cuentan con algún superviviente a largo plazo, si bien en todos ellos la gran mayoría de pacientes afectados fallece durante los dos años posteriores al diagnostico. Destacan los resultados presentados por el grupo italiano, aunque  varios asistentes expresaron sus dudas sobre la correcta clasificación como DIPG de los casos incluidos en su estudio.

 

A continuación se expusieron tres nuevos tratamientos en fase de desarrollo pero prometedores de cara al futuro: viroterapia intratumoral con CED, quimioterapia intraarterial y inmunoterapia.

La jornada del día 24 se centró en la conveniencia o no de realizar una biopsia a estos pacientes, así como en la información que puede obtenerse de estas muestras. La doctora Stephanie Puget, del Hospital Necker de Paris, volvió a presentar sus extraordinarios resultados después de más de 80 pacientes biopsiados. En breve, su grupo iniciará un ensayo clínico con tratamientos diferenciados en función de las alteraciones moleculares detectadas en las muestras obtenidas a partir de la biopsia al diagnóstico.

 

Por otra parte, se destacaron las grandes posibilidades que se abren en el conocimiento de esta enfermedad gracias a la secuenciación completa de las muestras obtenidas a partir de biopsias y autopsias. La información obtenida a través de esta técnica permitirá conocer todas las alteraciones moleculares que caracterizan a estos tumores y avanzar hacia la definición de tratamientos más efectivos que incorporen las nuevas terapias biológicas

Como era de esperar, no todos los asistentes estuvieron de acuerdo en incluir la biopsia como procedimiento estandard para este tumor, considerando los riesgos de efectos secundarios importantes y las dudas sobre el beneficio que obtiene el paciente, más allá de la contribución al conocimiento de esta enfermedad.

 

Por último, se intentó avanzar en la creación de una red europea de colaboración, con el objetivo de crear un registro común de todos los pacientes en los que se centralizara toda la información disponible. En cuanto a la posibilidad de definir un protocolo de tratamiento común para toda Europa, los asistentes estuvieron de acuerdo en que todavía es demasiado pronto para ello, siendo necesario más tiempo para demostrar la mejor efectividad de una opción frente a otra. En lo que si hubo total consenso es en la conveniencia de limitar el uso de corticoides al máximo o incluso eliminarlos si la evolución del niño lo permite.

Como conclusión, aunque todavía estamos muy lejos de conseguir un tratamiento curativo,  existen varios proyectos prometedores de cara al futuro y es evidente que la imprescindible colaboración internacional entre los distintos grupos implicados se ha activado de forma importante en los últimos años.

Para mayor información, puede consultarse agenda completa

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